Ayden, 2 ans et originaire du Ternois, est atteint d’une maladie incurable très rare, la « maladie de Krabbe » (un cas sur 150 000 naissances en France). Elle se caractérise par une atteinte du système nerveux central et périphérique. Ayden a donc perdu progressivement ses capacités motrices. Ses médecins lui ont donné 2 ans d’espérance de vie. Mais ses parents se battent pour que leur enfant participe à un essai clinique qui va démarrer aux Etats-Unis. Il s’agit d’une greffe de sang de cordon ombilical qui permettrait, si elle fonctionne, la remyélinisation du système nerveux.
Les parents d’Ayden doivent réunir près d'un million d’euros d’ici la fin du 1er trimestre 2017 pour que leur fils participe à l’essai clinique. Ils lancent donc un appel aux dons :
- sur Internet, une cagnotte est en ligne sur le site helloasso.com. 100 000 euros ont déjà été collectés,
- via les manifestations locales qui se dérouleront samedi à Lens, à la salle Jean-Nohain, à partir de 16h ou encore au Gymnase Gagarine à Calonne-Ricouart à partir de 19h.
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