L'Agence européenne du médicament confirme ce mardi le lien entre le vaccin de Janssen : le Johnson & Johnson, et de « très rares cas » de thromboses, comme pour l’AstraZeneca. Le vaccin avait été suspendu aux Etats Unis après que 6 patientes américaines aient soufferts de complications. Mais, comme pour le vaccin AstraZeneca, l'EMA considère que la balance bénéfice-risque reste favorable et qu'il n'y a donc pas lieu de suspendre la vaccination.
Janssen devrait donc bien pouvoir livrer 200 millions de doses à l'Union Européenne. Un peu plus de 200 000 doses ont été reçues il y a une semaine, juste avant que le laboratoire suspende le déploiement du vaccin en Europe. En France, il est prévu que le vaccin de Janssen soit réservé aux personnes de plus de 55 ans. La Haute Autorité de Santé doit désormais se prononcer sur une éventuelle modification des recommandations sur son utilisation.
